Vorrei dedicare questa storia a tutti quelli che credono che i farmaci psichiatrici siano 'medicine' appropriate per i 'malati di mente', anziché quello che in realtà sono: potenti droghe psicotrope, altamente pericolose per la salute fisica e mentale.
Per quello che ne so io, anche se non sono un medico, una medicina, prodotta per una specifica malattia se presa da una persona 'sana' dovrebbe al massimo non avere alcun effetto, giusto?
Si d'accordo, escludiamo gli effetti collaterali che come sappiamo (cioè come ci viene detto) sono eventi rarissimi e sporadici.
Quindi una persona 'sana di mente' al di la di cosa significhi in realtà questo termine, non dovrebbe avere problemi di sorta anche se per sbaglio gli viene prescritto uno psicofarmaco.
Invece, gli psicofarmaci hanno questa singolare caratteristica: rendono 'malate' le persone sane che li prendono e guarda caso, i sintomi sono gli stessi della presunta malattia che dovrebbero curare!
Questo fatto ormai quasi onnipresente, viene sistematicamente negato dai medici i quali agendo in conformità alle loro criminali direttive (cioè contravvenendo al loro giuramento primario di non nuocere) rendono le loro vittime ignare dei malati cronici e bisognosi dei loro trattamenti per tutta la vita.
Perché, mi chiedo, ci si indigna tanto e giustamente degli attentati alla vita di un gruppo di ignare persone comuni per mano dei famigerati terroristi, chiamandoli con gli appropriati epiteti di 'assassini, criminali, bestie immonde, ecc', mentre ci è completamente indifferente che allo stesso tempo migliaia e migliaia di persone innocenti muoiono o vengono gravemente danneggiati per mano dei loro medici ?
Semplice: perché della medicina nessuno deve dubitare, è una scienza, mica una religione assolutista e intollerante!
Meditiamoci, intanto vediamo come la scienza psichiatrica riduce a brandelli una vita, per capire in che mondo di m*** siamo capitati.
Eterno dolore: la mia discesa imprevista nel sistema di salute mentale
Non ho avuto a che fare con il sistema di salute mentale nel modo in cui normalmente capita ai sopravvissuti psichiatrici. Tuttavia, una volta che mi ci sono trovato dentro, ha finito per ferirmi e rendermi disabile. Ho la sindrome di Tourette (TS), una malattia neurologica che provoca movimenti involontari e suoni chiamati “tic”. Nel 2010, all'età di 17 anni, quando i miei tic sono diventati improvvisamente debilitanti, la mia famiglia ha iniziato a portarmi da uno specialista all'altro. Nessuno poteva spiegare la causa dell'aumento della gravità dei miei tic. Abbiamo contattato l'Associazione Tourette d'America e ci hanno dato una lista di medici consigliati per farmi curare. Il neurologo che mi ha trattato era considerato il top nel suo campo e un prestigioso ricercatore, così dopo mesi di attesa e di sofferenza, abbiamo pensato che stavo finalmente per ottenere l'aiuto di cui avevo bisogno.
Al mio primo appuntamento, il neurologo mi prescrisse Abilify off-label (fuori etichetta, cioè non approvato per quel tipo di problema ndt) per aiutarmi a gestire i miei tic. La mia famiglia ed io eravamo nuovi al “mondo del farmaco” e così ci siamo fidati la sua conoscenza. Non ci è mai stato spiegato però che l'Abilify è un antipsicotico, né ci saremmo aspettati di vederlo prescrivere per il trattamento dei tic. Non avremmo potuto mai immaginare che un medico stava per darmi dei farmaci che alterano la mente così potenti come le droghe di strada allucinogene, e che qualcosa di così scandaloso fosse completamente legale! Non siamo mai stati adeguatamente informati dei rischi connessi o del fatto che i farmaci erano così coinvolgenti che avrei potuto essere bloccato per il resto della mia vita.
Inutile dire che questa terapia farmacologica è andata terribilmente storta. Ho subito cominciato a sperimentare effetti collaterali orribili che sono diventati così gravi che non ero in grado di lasciare la mia casa. Dopo la seconda settimana di Abilify, ho avuto tutti gli effetti collaterali tipici di un antipsicotico. Sono rimasto scioccato da quanto velocemente aveva completamente deteriorato la mia salute. Ero in giro in una nebbia neurolettica, vagavo come uno zombie. Ho iniziato a sperimentare estrema irrequietezza, non mi ero reso conto conto che ero già nelle prime fasi dell' acatisia (estrema irrequietezza interiore e/o esteriore ndt). Persi la mia capacità di provare alcun piacere dalle attività che normalmente mi piacevano. Ora mi rendo conto che ero anche nelle prime fasi della discinesia tardiva, perché avevo sviluppato tremori e movimenti ipercinetici. Anche dopo aver riferito questi movimenti al medico, non riusciva a capire che stavo sviluppando la discinesia tardiva.
Quasi ogni notte, avevo un incubo, così orribile che non avrei mai potuto immaginare che fosse anche umanamente possibile avere sogni talmente intensi. Tutto il giorno nella veglia, ero costretto a pensare costantemente al mio respiro. Era come se i miei polmoni non fossero più automatici ed erano diventati “manuali.” Ho perso anche la mia capacità di comunicare in modo efficace a quelli intorno a me che erano a conoscenza di questo inferno farmaco-indotto che si stava svolgendo.
Da un punto di vista esterno, i miei genitori erano sotto l'illusione che i miei tic venissero soppressi, quando in realtà, stavo semplicemente soffrendo in silenzio con la maggioranza dei miei effetti collaterali. Anche se i miei genitori sapevano che il farmaco non stava migliorando la mia qualità di vita, non avrebbero potuto mai immaginare quanto erano veramente dannosi questi effetti collaterali!
Il trattamento di questo dottore letteralmente mi face così male che non ero più in grado di andare agli appuntamenti, così accettò di trattarmi via e-mail. Il medico regolarmente minimizzava i miei debilitanti effetti collaterali e quando gli dicevo che era troppo da sopportare, la sua unica soluzione era quella di aggiungere ancora farmaci, compreso lo Zoloft, un antidepressivo SSRI. Una volta aggiunto lo SSRI, non ero ancora in grado di contrastare gli effetti collaterali dell'antipsicotico, la mia situazione si complicò ulteriormente con l'aggiunta di effetti collaterali ancora più strazianti. Ogni pomeriggio la mia ansia era così intensa che i miei denti battevano costantemente e tutto quello che potevo fare era sedermi sul pavimento e rabbrividire convulsamente. Il medico poi mi suggerì di alzare la dose di SSRI ancora più, ma io e i miei genitori pensammo che questa fosse una pessima idea in quanto stavo sperimentando mal di testa lancinanti tali, come se la mia testa fosse in procinto di rompersi e aprirsi.
Dopo oltre un anno di vivere in questo modo, io e i miei genitori decidemmo che avrei dovuto scalare e quindi smettere tutti i farmaci. Ne discutemmo con il medico, e dato che sono stato costretto a casa a causa dei farmaci e la qualità della mia vita era in realtà peggiorata, accettò. L'unica guida che il medico ci dette sul “processo di ritiro” era che avevamo bisogno di “farlo lentamente,” e che “potrebbe essere un po 'irregolare.”
Per essere onesti, nulla avrebbe potuto preparare io e i miei genitori all'inferno in cui siamo stati costretti a vivere in per i successivi sei mesi. Il primo mese di recesso, ero fondamentalmente in uno stato comatoso. Mi sedevo per terra nella stessa posizione, senza rispondere a nessuno per ore. La mia mente era diventata un buco nero, completamente vuota di pensieri, avevo perso la mia capacità di pensare. Era come se la mia vita si fosse fermata e vivevo in un costante “nulla”. Durante i periodi in cui i miei pensieri riprendevano, ero depresso suicida. Tutto quello che potevo fare era sedermi sul pavimento e pensare costantemente a che persona inutile ero diventato grazie ai farmaci. Sviluppai problemi di percezione della mia immagine corporea estremamente distorta e di auto-disgusto, dove i sintomi si manifestavano semplicemente guardandomi allo specchio.
Col passare del tempo e avendo sempre meno farmaci nel mio sistema, l'ideazione suicidaria aumentò. Mia mamma riconobbe che stavo attraversando sintomi di DT (delirium tremens). Mi sedevo sul pavimento in agonia, perché credevo di avere migliaia di insetti che circolavano su tutto il corpo e scavavano nella mia pelle. Mi grattavo la pelle fino a quando non era irritata e, a volte sanguinante nel tentativo di fermare tali sensazioni. Alla fine, sono anche diventato omicida ed estremamente violento. Per la nostra sicurezza, i miei genitori hanno dovuto rimuovere tutti gli oggetti appuntiti dalla nostra casa: forchette, coltelli e forbici. Avevo bisogno di essere monitorato 24 ore su 24, 7 giorni su 7.
A causa della mancanza di risorse, i miei genitori sono stati costretti a chiudere la loro attività in proprio in modo che potessero starmi sempre accanto. Ho avuto cambiamenti di personalità talmente gravi che sono diventato completamente irriconoscibile ai miei genitori. A quel punto, quando mia mamma mi guardava negli occhi vedeva un perfetto sconosciuto. Passavo improvvisamente da una calma totale ad una furia maniacale dove potevo urlare per ore fino a consumarmi i polmoni. Durante queste infuriate volevo gettare via le cose e farmi del male, come strapparmi i capelli e sbattere con forza la testa sulle pareti e le finestre.
Ero diventato così paranoico, che avevo paura ad uscire di casa. Pensavo che se qualcuno mi avesse visto mi avrebbe ucciso, perché il farmaco mi faceva pensare che ero orrendo. I miei genitori erano costantemente sul chi va la perché non sapevano mai esattamente cosa mi sarebbe accaduto. Quando i miei genitori chiesero una mano alla comunità medica per aiutarli, gli fu detto di ricoverarmi in un ospedale psichiatrico, dove sarei stato ulteriormente medicato. Questo non aveva assolutamente alcun senso per i miei genitori, perché io stavo cercando di smettere i farmaci, ed è stato quello il motivo per cui ero stato ridotto in questo modo. Così hanno deciso che: “I panni sporchi si lavano in famiglia" con la speranza che tutto sarebbe passato in fretta.
Purtroppo, la durata del mio ritiro dai farmaci è stata di quasi sei mesi! Al culmine della crisi, uno dei miei peggiori episodi di rabbia ha avuto luogo la vigilia di Natale. E 'durato oltre 36 ore e sono stato vicino alla morte per via della completa disidratazione e spossatezza. Il mio corpo era in costante movimento durante questo periodo e non sono riuscito a dormire, mangiare, o addirittura bere un sorso d'acqua! Come assistenti, i miei genitori sono stati messi nella stessa situazione disastrosa. Stavo urlando in piena angoscia, disperazione e sconforto con un incredibile forte bisogno di uccidere me e gli altri. Ero totalmente sopraffatto da un sentimento che le parole non possono descrivere. Mi sentivo come se stessi sperimentando un tormento così folle che non sapevo cosa fare; non c'era un posto per sfuggire alla follia. Ero isterico, paranoico e delirante. I farmaci mi hanno costretto a provare un odio intenso verso l'umanità, ma in particolare, verso tutti coloro che mi avevano reso vittima di atti di bullismo negli anni scolastici precedenti, questo ricorda la tragedia di Columbine (massacro di studenti in una scuola americana ndt) .
Una volta che io e la mia famiglia abbiamo attraversato l'orrore dei sintomi da dismissione, i miei genitori pensavano che fosse davvero passato il peggio e si aspettavano che iniziassi a migliorare. Ma con passare del tempo, ci siamo resi conto che i farmaci avevano danneggiato in modo permanente la mia mente e il corpo. Quando iniziai il trattamento, il medico ci aveva dato l'impressione di non essere per niente preoccupato degli effetti collaterali. Ci disse tutto quello che volevamo sentire ritraendo il farmaco come un certo tipo di miracolo, dandoci una falsa speranza che sarei tornato alla mia vita di sempre. Dal momento che ho smesso i farmaci, ora vivo con tante nuove malattie che non ho mai avuto prima di assumerli. Alcune di queste sono: problemi respiratori, acatisia, discinesia tardiva, disturbo ossessivo compulsivo, psicosi, disturbi del sonno, disturbi del linguaggio e reflusso acido. Inoltre, la sindrome di Tourette originale è progredita fino a diventare bizzarra e complessa.
Anche dopo che io ero fuori dai farmaci, il medico ci ha assicurato che tutti gli effetti collaterali sarebbero poi andati via dopo due anni. Salvo poi scoprire (quando ormai era troppo tardi) che questo non era semplicemente falso; era, forse, un po' truccato da parte dell'industria farmaceutica.
Ora passo le mie giornate in isolamento, non sono in grado di sedermi su delle sedie o dormire in un letto. Mi tocca mangiare in piedi e dormire sul pavimento senza il lusso di un cuscino o una coperta. I miei sintomi indotti da farmaci mi costringono a vivere in questo modo.
Ogni volta che proviamo a cercare un nuovo aiuto per me, i medici alzano le mani e dicono che non c'è niente che io possa fare. Ho provato una grande varietà di trattamenti, tra cui quelli alternativi e la medicina naturale. E 'difficile contrastare i danni dei farmaci una volta che sono stati fatti. Spesso, quando cerco di spiegare i miei nuovi sintomi ai medici, li perdo completamente di vista.
Avevo tutta la vita davanti a me, ma ora sono diventato disabile e costretto a casa. Ero fra i migliori studenti nel paese secondo i test standard del mio liceo, ero stato premiato con una prestigiosa borsa di studio per partecipare a quattro anni di lezioni gratuite al college. A causa degli effetti collaterali dei farmaci, sono diventato troppo disabile per frequentare, così sono stato costretto a prendere un congedo medico di assenza fino a perdere completamente la borsa di studio. Allo stato attuale, vivo con i miei genitori sotto la loro cura completa. Io non potrò mai essere in grado di vivere da solo, di lavorare o avere una carriera, o la possibilità di avere una relazione. Sono passati quattro anni da quando ho preso la mia ultima pillola, e sto ancora vivendo i disabilitanti effetti collaterali.
Nella ricerca di risposte a quanto e a che cosa è andato storto con il mio trattamento, io e la mia famiglia abbiamo scoperto che ci sono già molte prove scientifiche che dimostrano i pericoli di questi farmaci e il motivo per cui non dovrebbero essere utilizzati per il trattamento di malattie come il TS. Gli antipsicotici sono noti per causare disordini e tic, denominati “Tourettismo tardivo.” Mentre la discinesia tardiva diventa più riconosciuta come un effetto collaterale dei farmaci antipsicotici, occorre anche capire che i sintomi della sindrome di Tourette sono parte della discinesia tardiva quando sono causati dai farmaci. Il fatto che i medici, compreso il mio, in realtà credono che questi farmaci possono aiutare ulteriormente i pazienti con TS sottolinea come siano disinformati sulla discinesia tardiva.
Da quando mi è accaduto questo, io la mia famiglia abbiamo parlato per impedire che questo tipo di tragedie continuassero ad accadere. Siamo rimasti sconcertati nello scoprire che il produttore di Abilify, Otsuka, stava cercando l'approvazione della FDA per i bambini con TS. Abbiamo iniziato il nostro lavoro di avvocatura scrivendo una lettera di 16 pagine alla FDA per raccontare la mia storia e anche delineare tutti i motivi per cui questo farmaco non avrebbe dovuto essere approvato. Da allora abbiamo capito che trattare direttamente con la FDA è inefficace, così abbiamo cambiato direzione e ora ci stiamo concentrando sull'educare i medici e il pubblico sui pericoli degli antipsicotici. A causa del potere delle aziende farmaceutiche, è stato molto difficile divulgare la mia storia. Abbiamo sentito storie di tante famiglie all'interno della comunità TS i cui figli hanno manifestato sintomi molto simili ai miei, ma i genitori e i medici non riescono a riconoscere che questi sono gli effetti collaterali dei farmaci.
Per raccontare la mia storia attraverso la musica, ho scritto un concerto per violoncello dal titolo “ The Eternal Sorrow ”. E 'scritto in onore di tutti i feriti dalla psichiatria e dai farmaci psichiatrici - non solo coloro le cui vite sono state perse, ma anche coloro che vivono e continuano a soffrire per il danno iatrogeno provocato. Il titolo della canzone si riferisce al danno permanente che i farmaci psichiatrici possono causare alle persone rendendole disabili per il resto della loro vita. Attraverso la musica, il mio obiettivo è quello di aumentare la consapevolezza sui gravi rischi associati ai farmaci psichiatrici, e usarlo come uno strumento per connettermi con altri membri della comunità superstite psichiatrica. Sullo sfondo della canzone, il gonfiore delle corde in onde ricordano il tormento di cui ho avuto esperienza quotidianamente. I miei sintomi mi hanno colpito come una tonnellata di mattoni. Poi si attenuano un po solo per darmi un falso senso di sicurezza perché saranno prossimi a ritornare di nuovo come una vendetta.
La mia storia enfatizza ulteriormente i pericoli e la futilità dei farmaci psichiatrici. Nel mio caso, sono stati utilizzati per il trattamento di una malattia fisica invece degli usi tipici nella salute mentale. Nel tentativo di cercare di “riparare” il mio cervello, hanno finito per distruggerlo. Come i sopravvissuti psichiatrici sono ben consapevoli, le ferite di questi farmaci non si rimarginano, e nella migliore delle ipotesi, semplicemente sopprimono i sintomi.
Il farmaco mi è stato dato al di fuori del regno della psichiatria in quanto mi venne prescritto da un neurologo. La psichiatria non danneggia solo i pazienti dentro il sistema di salute mentale, ma anche i pazienti che non dovrebbero essere mai entrati nel sistema fin dall'inizio. Ogni singolo farmaco che il neurologo mi prescrisse era psichiatrico; non mi ha mai prescritto niente di quelli neurologici. Perciò, sento che il mio trattamento non era niente di più che il male della psichiatria travestito da neurologia.
